Поставка лекарственных препаратов (Лот 25.2) 3

⚠ Подводные камни

Лицензии и допуски

• Требуется лицензия на фармацевтическую деятельность (оптовая торговля) или производство лекарственных средств (п. 1.н инструкции по заполнению заявки)

Квалификация и опыт

• Для ЖНВЛП из РФ необходимо предоставить документ Минпромторга о стадиях производства лекарственного средства на территории ЕАЭС (п. 3.2.2 инструкции)
• Обязательное наличие действующих регистрационных удостоверений на все препараты

Другое

• Сложный и жесткий порядок приемки: 20 рабочих дней на проверку документов и экспертизу, возможность частичной приемки
• Обязательный выезд на объект для разгрузки и приемки (п. 1.3, 5.1)
• Обязательная загрузка информации о ЛП в ФГИС МДЛП по групповым кодам упаковок
• Специфичные требования к упаковке и маркировке (транспортная упаковка, упаковочные листы)
• Возможность проведения независимой экспертизы за счет поставщика с забраковкой всей серии при несоответствии
• Жесткие штрафы: до 10% от цены контракта за каждое неисполнение обязательства (п. 11.3.3.1)
• Пеня 1/300 ключевой ставки ЦБ РФ за каждый день просрочки поставки (п. 11.3.2)
• Обеспечение исполнения контракта (5% от НМЦК) и возврат только после полного исполнения (п. 10.4)