Поставка лекарственных препаратов для медицинского применения

⚠ Подводные камни

Лицензии и допуски

• Обязательная лицензия на осуществление фармацевтической деятельности (оптовая торговля или производство лекарственных средств).

Квалификация и опыт

• Необходимость предоставления копии регистрационного удостоверения или выписки из ГРЛС для каждой поставляемой партии.
• Обязательное внесение сведений о маркированном товаре в систему мониторинга движения лекарственных препаратов до момента поставки.
• Обеспечение надлежащих условий хранения и температурного режима при перевозке.
• Обеспечение транспортной упаковки, предотвращающей повреждение или порчу товара.

Другое

• Обязательный выезд на объект для проведения экспертизы поставленного Товара (силами Заказчика или привлеченными экспертами).
• Заказчик вправе проводить выборочную проверку качества Товара (забор образцов) за счет Поставщика.
• При поставке некачественного Товара Поставщик обязан самостоятельно проводить экспертизу за свой счет.
• Обязательное наличие маркировки на транспортной упаковке (таре) с указанием всех реквизитов.
• Поставка осуществляется только целыми упаковками, сверх количества Спецификации поставляется за счет Поставщика.
• Поставка маркированного Товара на отдельном паллете или в визуально выделенном контейнере.
• Сложный и строгий порядок приемки: отсутствие документов о приемке в ЕИС ведет к отказу Заказчика от приемки.
• Штрафы за просрочку поставки и неисполнение обязательств (до 10% от цены контракта).
• Обязательное уведомление Заказчика о смене реквизитов в течение 5 рабочих дней.
• Поставка товара, все стадии производства которого (включая синтез молекулы) осуществляются на территориях ЕАЭС, если закупка касается позиции 433 Постановления №1875.