Централизованная поставка лекарственного препарата для медицинского применения ТЕНОФОВИР (Гепатит В и С)

⚠ Подводные камни

Лицензии и допуски

• Регистрационное удостоверение лекарственного препарата, выданное уполномоченным органом

Квалификация и опыт

• Поставщик должен обеспечить соблюдение условий хранения и температурного режима, необходимые для соблюдения условий перевозки Товара, определенные нормативной документацией на Товар и инструкцией по медицинскому применению Товара

Другое

• Поставка термолабильного товара обеспечивается с соблюдением «холодовой цепи» в соответствии с требованиями санитарно-эпидемиологических правил и нормативов
• В случае окончания срока действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата в период исполнения обязательств по Контракту, Поставщик обязан представить Заказчику копию заявления, подтверждающего обращение в соответствующий уполномоченный федеральный орган исполнительной власти о подтверждении государственной регистрации лекарственного препарата, в течение 5 рабочих дней со дня направления такого заявления
• Заказчик вправе осуществлять выборочную проверку поставляемого Товара с предоставлением образцов каждой серии Товара для проведения анализа независимыми профильными экспертными организациями по контролю качества лекарственных средств