Поставка расходных материалов для силового оборудования

⚠ Подводные камни

Лицензии и допуски

• Для медицинских изделий (лезвия, буры) требуется наличие Регистрационного удостоверения (РУ) или выписки из ГРМИ, либо сведения о реквизитах РУ.

Квалификация и опыт

• Строгие требования к совместимости с импортным оборудованием (Conmed, Aesculap) - указание артикулов и моделей обязательно.
• Для позиций 18-21 (стерильные лезвия) требуется индивидуальная упаковка (внешняя - защищающая, внутренняя - стерильная).
• Для позиций 18-21 требуется указание кратности использования (одноразовое).

Другое

• Жесткие требования к происхождению товара: для позиций 1-21 требуется подтверждение происхождения из РФ (номер реестровой записи из реестра российской промышленной продукции) или из ЕАЭС. При отсутствии товара в реестре РФ участник должен указывать страну происхождения, что приравнивается к иностранному товару.
• Сложный порядок приемки: приемка начинается только после подписания структурированного документа о приемке в ЕИС и предоставления сканов счета и акта. Заказчик имеет право отказать в приемке при нарушении сроков подачи документов или их некорректном оформлении.
• Обязательное подтверждение получения заявки Заказчика в течение 1 рабочего дня, иначе заявка считается полученной.
• Возможность одностороннего отказа Заказчика при нарушении сроков поставки, некачественном товаре или отсутствии документов.
• Штрафы за неисполнение обязанностей по документам (например, отсутствие техдокументации) и за просрочку приемки.