Поставка реактивов для патолого-анатомического отделения

⚠ Подводные камни

Лицензии и допуски

• Обязательное наличие действующих Регистрационных удостоверений (РУ) на медицинские изделия (приложение 4, п. 3.3).
• Для некоторых товаров (например, реагентов) могут потребоваться дополнительные документы, подтверждающие качество (приложение 1, п. 2.3).

Квалификация и опыт

• Товар должен соответствовать требованиям нормативно-технической документации и условиям Контракта (приложение 1, п. 4.1).
• Для антител указаны конкретные клоны и диапазоны разведения (например, для GFAP клон EP672Y, 1:25 - 1:100).
• Товар должен быть совместим с имеющимся у Заказчика оборудованием Ventana BenchMark (приложение 1, п. 3.1).

Другое

• Жесткие требования к упаковке и маркировке: тара должна обеспечивать сохранность, упаковка не должна иметь вмятин, порезов или следов вскрытия (приложение 1, п. 4.9).
• Обязательное наличие двух экземпляров упаковочного листа внутри и снаружи каждого ящика/контейнера (приложение 1, п. 4.7).
• Поставка осуществляется только по заявкам Заказчика, Поставщик не вправе требовать приобретения полного объема Товара сразу (приложение 1, п. 2.5).
• При приемке Товара Заказчик вправе не принимать его в ином составе или количестве, чем указано в заявке (приложение 1, п. 2.4).
• Пени за просрочку поставки начисляются в размере 1/300 ключевой ставки ЦБ РФ от цены Контракта за каждый день просрочки (приложение 1, п. 5.5).