Поставка лекарственного(-ых) препарата(-ов) для медицинского применения (СМОФКабивен центральный) по исполнению судебных актов за счет средств бюджета Республики Башкортостан в 2026 году.

⚠ Подводные камни

Лицензии и допуски

• Требуется документ, подтверждающий наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (оптовая торговля или производство) или один из документов из ч. 8 ст. 21 № 99-ФЗ

Квалификация и опыт

• Не требуется опыт или квалификация персонала
• Не требуется специфическое оборудование
• Не требуется подтверждение исполнения контрактов за последние 3 года (не менее 20% от НМЦК)

Другое

• Обязательное обеспечение заявки (размер не указан в тексте, но требуется по закону)
• Обязательное обеспечение исполнения контракта в размере 10% от НМЦК
• Обязательный выезд на склад ГУП «Башфармация» для получения товара
• Обязательная разгрузка транспортного средства Поставщиком
• Обязательное уведомление Заказчика за 10 дней до поставки
• Обязательное наличие двух экземпляров упаковочного листа и документов внутри и снаружи упаковки
• Обязательная выборочная проверка качества товара (забор образцов в 3-х кратном количестве) за счет Поставщика
• Обязательная замена забракованной серии товара за счет Поставщика
• Штрафы за неисполнение обязательств: до 10% от цены контракта за каждый факт неисполнения (кроме просрочки), пеня 1/300 ключевой ставки ЦБ РФ за каждый день просрочки
• Сложный и длительный порядок приемки (до 20 рабочих дней) с возможностью мотивированного отказа от подписания УПД
• Ограничение на изменение цены контракта (не более 10% от НМЦК) и количества товара (не более 10%)
• Обязательное представление копии заявления о подтверждении государственной регистрации лекарственного препарата в течение 5 дней, если срок действия РУ истекает в период исполнения контракта
• Обязательное представление Акти сверки расчетов в течение 5 дней после оплаты
• Обязательное указание специального инвестиционного контракта или баллов из реестра российской промышленной продукции для подтверждения происхождения товара из РФ
• Обязательное указание баллов из евразийского реестра промышленных товаров для подтверждения происхождения товара из ЕАЭС
• Обязательное представление документа о стадиях производства лекарственного средства на территории ЕАЭС (выданный Минпромторгом РФ или Минпромторгом РБ)