Поставка лекарственного препарата для медицинского применения Даклатасвир на 2027 год

⚠ Подводные камни

Лицензии и допуски

• Обязательная лицензия на фармацевтическую деятельность (оптовая торговля или производство).

Квалификация и опыт

• Требуется наличие документов о происхождении товара (СТ-1, реестры промышленной продукции) и сведений о стадиях производства лекарственного средства.
• Для товаров из РФ или ЕАЭС требуется указание баллов за выполнение операций на территории соответствующего региона.

Другое

• Жесткие требования к условиям транспортировки: обязательное соблюдение «холодовой цепи» (температура не выше 8°C) и предоставление контрольной карточки температурного индикатора.
• Обязательное использование системы мониторинга движения лекарственных препаратов (ИС МДЛП) и предоставление сведений об отгруженных препаратах.
• Возможность проведения выборочной проверки качества товара независимыми экспертными организациями за счет Поставщика.
• Сложный порядок приемки: Заказчик имеет право отказаться от приемки партии товара при нарушении условий хранения, целостности упаковки или отсутствии документов.
• Штрафы за просрочку исполнения обязательств Поставщиком могут достигать 10% от цены контракта за каждый факт неисполнения (кроме просрочки).