на поставку лекарственного препарата для медицинского применения НАТРИЯ ХЛОРИД

⚠ Подводные камни

Лицензии и допуски

• Лицензия на фармацевтическую деятельность (оптовая торговля или производство) обязательна для участника закупки. Документ должен быть выдан на имя участника или соисполнителя (субподрядчика).

Квалификация и опыт

• Обязательное наличие действующего регистрационного удостоверения на поставляемый препарат.
• Необходимость подтверждения страны происхождения товара (РФ, ЕАЭС или иная) с предоставлением соответствующих документов (реестр российской промышленной продукции, евразийский реестр, сертификат о происхождении).
• Для препаратов из ЕАЭС при получении преимущества может потребоваться документ от Минпромторга о стадиях производства на территории ЕАЭС.

Другое

• Жесткие требования к упаковке и маркировке (транспортная упаковка, маркировка согласно ст. 46 ФЗ-61, наличие двух экземпляров упаковочного листа).
• Обязательный выезд на объект для приемки товара (адрес доставки в с.п. Первомайский сельсовет, п. Первомайский, ул. Спортивная, д. 2).
• Специфичный порядок приемки: Поставщик формирует документ о приемке в течение 2 дней, Заказчик имеет 20 рабочих дней на подпись или мотивированный отказ. При отказе Поставщик обязан устранить недостатки.
• Обязательное проведение выборочной проверки качества: Заказчик вправе направить запрос на образцы для анализа независимыми экспертами. Расходы по проверке несет Поставщик. При браковке серии Поставщик обязан заменить товар.
• Штрафы: Пени за просрочку обеспечения исполнения контракта (при отзыве лицензии у гаранта) и за нарушение сроков исполнения обязательств.
• Ограничение на замену товара: при исполнении контракта не допускается замена препарата, все стадии производства которого осуществляются на территории ЕАЭС, на препарат, не все стадии которого осуществляются на территории ЕАЭС.
• Оплата производится после подписания Заказчиком документа о приемке в течение 7 рабочих дней.