на поставку лекарственного препарата для медицинского применения: СУЛЬПИРИД

⚠ Подводные камни

Лицензии и допуски

• Лицензия на осуществление фармацевтической деятельности (оптовая торговля или производство лекарственных средств).

Квалификация и опыт

• Необходимость предоставления копии регистрационного удостоверения лекарственного препарата.
• Обязательное указание страны происхождения товара и предоставление подтверждающих документов (реестр российской промышленной продукции, евразийский реестр или сертификат о происхождении).
• При поставке из ЕАЭС - дополнительное требование: документ о стадиях производства на территории ЕАЭС (включая синтез молекулы действующего вещества).

Другое

• Жесткие требования к упаковке и маркировке (транспортная упаковка, маркировка, упаковочные листы).
• Обязательный выезд на объект для осмотра (п. 2.2 Контракта: "При определении габаритов упаковки (тары) Товара и его веса с упаковкой (тарой) необходимо учитывать удаленность Мест доставки и отсутствие грузоподъемных средств в пунктах по пути следования Товара").
• Сложный и строгий порядок приемки товара с возможностью проведения экспертизы и мотивированного отказа от приемки.
• Обеспечение исполнения контракта в размере 5% от НМЦК.
• Штрафы за нарушение сроков поставки и другие нарушения (до 10% от цены контракта).
• Обязательное представление Акта сверки расчетов в течение 30 календарных дней после оплаты.
• Запрет на замену лекарственного препарата на препарат, не все стадии производства которого осуществляются на территории ЕАЭС (если препарат производится полностью на территории ЕАЭС).