Поставка лекарственного препарата Помалидомид, капсулы, 3 мг в рамках реализации постановления Правительства Российской Федерации от 26.11.2018 № 1416 «О порядке организации обеспечения лекарственными препаратами лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта - Прауэра), лиц после трансплантации органов и (или) тканей, а также о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации»
Кратко
Закупается лекарственный препарат Помалидомид в капсулах по 3 мг (или эквивалент: 2 мг + 1 мг) в количестве 2 247 штук (капсул). Поставка осуществляется в рамках обеспечения пациентов по постановлению №1416 для лечения ряда тяжелых заболеваний. Товар поставляется в 9 регионов России (Воронежская, Кабардино-Балкария, Кировская, Курганская, Оренбургская, Хакасия, Ростовская, Сахалинская, Свердловская области) до 11 января 2027 года.
⚠ Подводные камни
Лицензии и допуски
- Лицензия на фармацевтическую деятельность или производство лекарственных средств (обязательно в составе заявки).
Другое
- Остаточный срок годности на дату поставки — не менее 12 месяцев.
- Поставка осуществляется только в целых упаковках; если количество в упаковке превышает заказанное, излишек поставляется за счет поставщика.
- Замена препарата, произведенного полностью в ЕАЭС, на препарат с производством вне ЕАЭС не допускается.
- Оплата производится только после поставки всего объема товара (аванса нет), в течение 7 рабочих дней после подписания документа о приемке.
- Штраф за неисполнение обязательств (кроме просрочки) — от 0,5% до 10% цены контракта в зависимости от суммы.
- Поставщик обязан зарегистрироваться и вносить данные в подсистему МЦЗ Минздрава России.
Требования к заявке
- Участник должен иметь лицензию на фармацевтическую деятельность или производство лекарственных средств (копия в заявке).
- В заявке необходимо указать конкретные характеристики товара (торговое наименование, дозировку, производителя и т.д.) и страну происхождения.
- Для подтверждения российского/ЕАЭС происхождения требуется сертификат СТ-1 или документ о стадиях производства от Минпромторга, либо номер реестровой записи.
- Предоставить копию регистрационного удостоверения или выписку из ГРЛС.
Основное
- Реестровый номер
- 0873400003926000584
- НМЦК
- 13 513 862,46 ₽
- Срок
- Поставка должна быть завершена не позднее 11 января 2027 года.
- Регион
- Российская Федерация, 109044, Москва, УЛИЦА ВОРОНЦОВСКАЯ, ДОМ 6/СТРОЕНИЕ 1
Заказчик
ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ПЛАНИРОВАНИЯ И ОРГАНИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГРАЖДАН" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ИНН 9705150202