Поставка лекарственного препарата Иматиниб, капсулы и/или таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 400 мг в рамках реализации постановления Правительства Российской Федерации от 26.11.2018 № 1416 «О порядке организации обеспечения лекарственными препаратами лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта - Прауэра), лиц после трансплантации органов и (или) тканей, а также о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации»
Кратко
Закупается лекарственный препарат Иматиниб в форме капсул и/или таблеток, покрытых плёночной оболочкой, дозировкой 400 мг (допускается также 200 мг в двойном количестве). Общий объём поставки — 661 606 штук (за единицу принимается 1 капсула/таблетка 400 мг или 2 капсулы 200 мг). Препарат предназначен для обеспечения пациентов по программе высокозатратных нозологий (постановление № 1416). Поставка осуществляется в два этапа: I этап — 645 256 штук до 11.01.2027, II этап — 16 350 штук до 01.02.2027, с доставкой в 77 регионов России.
⚠ Подводные камни
Лицензии и допуски
- Лицензия на фармацевтическую деятельность или производство лекарственных средств (обязательна для участника).
Квалификация и опыт
- Опыт исполнения контракта/договора на сумму не менее 20% от НМЦК (требование для НМЦК ≥ 20 млн руб.).
Другое
- Остаточный срок годности на дату поставки — не менее 12 месяцев.
- Поставка осуществляется в целых упаковках; излишек сверх плана распределения — за счёт поставщика.
- Обязательная регистрация и работа в подсистеме МЦЗ Минздрава России с предоставлением отчётов каждые 15 дней.
- Штрафы за неисполнение обязательств: до 10% цены контракта (в зависимости от суммы).
- Замена препарата, произведённого полностью в ЕАЭС, на препарат с частичным производством вне ЕАЭС не допускается.
Требования к заявке
- Наличие лицензии на фармацевтическую деятельность или производство лекарственных средств (копия в составе заявки).
- Наличие опыта исполнения контракта/договора на сумму не менее 20% от НМЦК (требование для НМЦК ≥ 20 млн руб.).
- Предоставление регистрационного удостоверения на лекарственный препарат (или выписки из ГРЛС).
- Указание конкретных характеристик товара (торговое наименование, производитель, дозировка, упаковка) в заявке.
- Подтверждение страны происхождения товара (сертификат СТ-1, документ о стадиях производства или реестровая запись).
Основное
- Реестровый номер
- 0873400003926000597
- НМЦК
- 177 257 479,52 ₽
- Срок
- I этап: с даты заключения контракта до 11.01.2027; II этап: с даты заключения контракта до 01.02.2027.
- Регион
- Российская Федерация, 109044, Москва, УЛИЦА ВОРОНЦОВСКАЯ, ДОМ 6/СТРОЕНИЕ 1
Заказчик
ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ПЛАНИРОВАНИЯ И ОРГАНИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГРАЖДАН" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ИНН 9705150202