Поставка лекарственного препарата Фактор свертывания крови IX, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения и/или инфузий, 500 – 600 МЕ в рамках реализации постановления Правительства Российской Федерации от 26.11.2018 № 1416 «О порядке организации обеспечения лекарственными препаратами лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта - Прауэра), лиц после трансплантации органов и (или) тканей, а также о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации»
Кратко
Поставка лекарственного препарата Фактор свертывания крови IX, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения и/или инфузий, дозировкой 500-600 МЕ в объеме 544 000 МЕ для обеспечения лиц с гемофилией и другими заболеваниями в соответствии с постановлением Правительства РФ № 1416. Поставка осуществляется в целых упаковках с остаточным сроком годности не менее 12 месяцев на дату поставки.
⚠ Подводные камни
Лицензии и допуски
- Лицензия на осуществление фармацевтической деятельности или производства лекарственных средств
Квалификация и опыт
- Требования к качеству товара: соответствие требованиям законодательства РФ, Техническим характеристикам, подтвержденное регистрационным удостоверением
Другое
- Запрет на замену лекарственного препарата, произведенного в ЕАЭС, на препарат, не все стадии производства которого осуществлены в ЕАЭС
- Требование к остаточному сроку годности: не менее 12 месяцев на дату поставки
- Поставка осуществляется в целых упаковках в соответствии с требованиями ФЗ № 61-ФЗ
- Обязательное предоставление документов, подтверждающих соответствие товара требованиям законодательства РФ
- Требование к упаковке: предотвращение повреждения или порчи товара при транспортировке
- Обязательное предоставление сертификата о происхождении товара или документа о стадиях технологического процесса производства
Требования к заявке
- Наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности или производства лекарственных средств
- Предоставление копии действующего регистрационного удостоверения или выписки из ГРЛС
- Соответствие товара требованиям законодательства РФ и условиям контракта
Основное
- Реестровый номер
- 0873400003926000602
- НМЦК
- 8 388 480,00 ₽
- Срок
- Поставка осуществляется с даты заключения контракта до 23 ноября 2026 года
- Регион
- Российская Федерация, 109044, Москва, УЛИЦА ВОРОНЦОВСКАЯ, ДОМ 6/СТРОЕНИЕ 1
Заказчик
ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ПЛАНИРОВАНИЯ И ОРГАНИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГРАЖДАН" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ИНН 9705150202