Поставка лекарственного препарата Флударабин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 мг в рамках реализации постановления Правительства Российской Федерации от 26.11.2018 № 1416 «О порядке организации обеспечения лекарственными препаратами лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта - Прауэра), лиц после трансплантации органов и (или) тканей, а также о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации»
Кратко
Закупается лекарственный препарат Флударабин в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, дозировкой 10 мг. Общий объем поставки — 28 810 штук (таблеток). Поставка осуществляется в два этапа: I этап — 28 712 штук до 11.01.2027, II этап — 98 штук до 01.02.2027. Товар предназначен для обеспечения пациентов по программе постановления Правительства РФ № 1416 (онкологические, гематологические и другие заболевания).
⚠ Подводные камни
Лицензии и допуски
- Лицензия на фармацевтическую деятельность или производство лекарственных средств (обязательно в составе заявки).
Квалификация и опыт
- Опыт исполнения контракта/договора за последние 3 года на сумму не менее 20% от НМЦК (≈ 4,94 млн руб.) — требуется при НМЦК ≥ 20 млн руб.
Другое
- Остаточный срок годности на дату поставки — не менее 12 месяцев.
- Поставка осуществляется в целых упаковках; если количество в упаковке превышает заявленное, излишек поставляется за счет поставщика.
- Обязательная регистрация и работа в подсистеме МЦЗ Минздрава России (http://ahd-centre.rosminzdrav.ru) с предоставлением отчетов дважды в месяц.
- Предоставление документов для оплаты строго в установленные сроки: по I этапу — с 15.01.2027 по 15.02.2027, по II этапу — с 15.01.2027 по 01.04.2027.
- Возможность выборочной проверки качества товара за счет заказчика, но при выявлении несоответствия расходы на проверку и замену серии несет поставщик.
- Замена товара на препарат с неполным циклом производства на территории ЕАЭС не допускается (ограничение по постановлению № 1875).
Требования к заявке
- Наличие лицензии на фармацевтическую деятельность или производство лекарственных средств (копия в составе заявки).
- Наличие опыта исполнения контракта/договора на сумму не менее 20% от НМЦК (требование для НМЦК ≥ 20 млн руб.).
- Предоставление копии регистрационного удостоверения или выписки из ГРЛС.
- Предоставление документов о происхождении товара (сертификат СТ-1, сведения о стадиях производства или реестровая запись) для подтверждения страны происхождения.
Основное
- Реестровый номер
- 0873400003926000605
- НМЦК
- 24 687 289,00 ₽
- Срок
- I этап: с даты заключения контракта до 11.01.2027; II этап: с даты заключения контракта до 01.02.2027.
- Регион
- Российская Федерация, 109044, Москва, УЛИЦА ВОРОНЦОВСКАЯ, ДОМ 6/СТРОЕНИЕ 1
Заказчик
ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ПЛАНИРОВАНИЯ И ОРГАНИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГРАЖДАН" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ИНН 9705150202